崗位職責(zé)：?1、具體負(fù)責(zé)公司臨床項(xiàng)目的計(jì)劃、開(kāi)展和管理、協(xié)調(diào)等；?2、負(fù)責(zé)研究單位的調(diào)研篩選、協(xié)議談判，召開(kāi)臨床試驗(yàn)各階段會(huì)議，準(zhǔn)備臨床試驗(yàn)樣品、資料及隨機(jī)物品；掌握各中心臨床進(jìn)度，督促臨床方案實(shí)施，解決臨床試驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題；3、加強(qiáng)數(shù)據(jù)文檔的管理，及時(shí)收集數(shù)據(jù)，保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性及完整性；?4、制定合理可行的工作計(jì)劃，遇到超出預(yù)期的困難合理的尋找資源，予以解決；?5、負(fù)責(zé)與客戶的良好溝通。?任職要求：?1、具有臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物醫(yī)藥技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷；?2、要求1年以上相關(guān)監(jiān)查CRA或CRC工作經(jīng)驗(yàn)，掌握基礎(chǔ)的臨床監(jiān)查知識(shí)，熟悉GCP、SOP及相關(guān)新藥臨床研究的法律法規(guī)；?3、熟練使用計(jì)算機(jī)進(jìn)行操作，具有良好的組織和溝通能力，?能建立有效的人際溝通；?4、有外企CRO或外企制藥公司工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；?5、能適應(yīng)經(jīng)常出差，具有良好的時(shí)間管理能力；?6、有積極的工作態(tài)度和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神