崗位職責：?1、具體負責公司臨床項目的計劃、開展和管理、協(xié)調等；?2、負責研究單位的調研篩選、協(xié)議談判，召開臨床試驗各階段會議，準備臨床試驗樣品、資料及隨機物品；掌握各中心臨床進度，督促臨床方案實施，解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題；3、加強數(shù)據(jù)文檔的管理，及時收集數(shù)據(jù)，保證數(shù)據(jù)的真實性及完整性；?4、制定合理可行的工作計劃，遇到超出預期的困難合理的尋找資源，予以解決；?5、負責與客戶的良好溝通。?任職要求：?1、具有臨床醫(yī)學、藥學、生物醫(yī)藥技術等相關專業(yè)大專以上學歷；?2、要求1年以上相關監(jiān)查CRA或CRC工作經(jīng)驗，掌握基礎的臨床監(jiān)查知識，熟悉GCP、SOP及相關新藥臨床研究的法律法規(guī)；?3、熟練使用計算機進行操作，具有良好的組織和溝通能力，?能建立有效的人際溝通；?4、有外企CRO或外企制藥公司工作經(jīng)驗者優(yōu)先；?5、能適應經(jīng)常出差，具有良好的時間管理能力；?6、有積極的工作態(tài)度和良好的團隊合作精神
