（1）負責(zé)臨床試驗的項目管理工作，確保所有試驗嚴(yán)格按照臨床試驗方案、SOP和中國法規(guī)進行。
（2）負責(zé)的臨床研究項目的推進及質(zhì)量控制，制定項目管理計劃，并根據(jù)項目需要進行團隊擴建。
（3）負責(zé)CRA的帶教培訓(xùn)及日常管理工作，對CRA的工作進行合理分工；審核CRA提交的進度及項目進展情況，并協(xié)調(diào)項目整體進度；
（4）作為臨床試驗的主要聯(lián)絡(luò)人，代表公司及項目團隊同研究者及供應(yīng)商（如SMO、數(shù)據(jù)與統(tǒng)計等）保持及時有效的溝通，確保項目相關(guān)重要信息被準(zhǔn)確完整的傳遞，培養(yǎng)并保持與外部的良好關(guān)系。
（5）?按照要求篩選研究中心；組織臨床試驗方案討論會及臨床試驗總結(jié)會等；
（6）其它工作
任職要求：
（1）臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，碩士或臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)優(yōu)先；
（2）2年以上醫(yī)藥企業(yè)或CRO公司臨床項目管理經(jīng)驗，做過臨床醫(yī)生者優(yōu)先；
（3）熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》、ICH-GCP等相關(guān)法規(guī)。
（4）具有優(yōu)秀的團隊組織能力和項目管理技能，如組織召開項目組會議，針對出現(xiàn)的問題能迅速反應(yīng)并拿出解決方案；
（5）具有良好的書面與口頭表達能力，善于進行積極的溝通；
（6）熱愛臨床研究工作，責(zé)任心強，具有良好的職業(yè)道德和團隊合作精神。
（7）可適應(yīng)出差