崗位職責(zé):
1.協(xié)助臨床事務(wù)經(jīng)理完成部門質(zhì)量控制有關(guān)工作；
2.負責(zé)臨床項目質(zhì)量的監(jiān)督、考核的協(xié)調(diào)工作；
3.負責(zé)臨床項目第三方核查工作的安排與協(xié)調(diào)；
4.遵守公司各項規(guī)章制度，執(zhí)行公司政策，實施公司的相關(guān)規(guī)范及標(biāo)準(zhǔn)操作流程；
配合完成公司內(nèi)、外各部門工作，以及領(lǐng)導(dǎo)安排的其他合理工作。
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任職資格:
1. 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、臨床、生物等相關(guān)專業(yè)，本科及以上文化程度；
2. 2年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗；
3. 熟悉IVD或/和醫(yī)療器械臨床相關(guān)法律、法規(guī)；
4. 具有與臨床試驗監(jiān)查有關(guān)的工作經(jīng)驗；
5. 具有獨立工作能力，并具有良好的溝通、管理能力；
6. 責(zé)任心強，具有工作熱情，工作細致、條理清晰、有耐心，有一定的團隊意識，尊重和執(zhí)行上級安排，自律性強，原則性強。
