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薪資10000-14999 元/月
工作性質: 全職 更新日期: 該職位已過期
專業(yè)要求: 藥學或生物或高分子 學歷要求: 研究生/碩士
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經驗要求: 5年以上
工作地區(qū): 北京 戶口要求: 不限
截止日期: 該職位已過期 外語要求: 不限
工資待遇: 10000-14999 元/月 招聘人數: 1人
其他福利:
崗位職責:1.?負責公司委派注冊項目的計劃、組織及實施等,確保注冊項目的順利開展及合規(guī)性;3.?負責公司委派臨床項目的計劃、組織及實施等,確保臨床項目的順利開展及合規(guī)性;4.?遵守公司各項規(guī)章制度,執(zhí)行公司政策,實施公司的相關規(guī)范及標準操作流程;5.?按照公司要求,與客戶進行溝通,配合公司相關工作的開展;6.?公司可能合理委派的其它職責。??任職資質:?要求生命科學/生物技術/醫(yī)學/檢驗等相關專業(yè)本科及本科以上學歷,能夠快速理解生化、分子、細胞等生物學技術相關的產品;3年以上醫(yī)療器械/體外診斷試劑注冊或臨床試驗工作經驗,或者相關項目管理者從優(yōu);
具有良好的溝通能力,能夠與客戶及業(yè)務資源/供應商進行順暢有效地溝通;具備一定的英語讀寫能力和學習能力,能夠獨立查閱、學習相關英文資料;工作踏實,努力,服從公司的合理安排
法薈醫(yī)療科技落戶于中關村醫(yī)療器械園,由世界知名醫(yī)療器械公司法規(guī)事務專家聯合創(chuàng)建。公司已經獲得BSIISO13485認證。匯聚20年的經驗,專注為醫(yī)療器械行業(yè)提供全方位的法規(guī)服務,包括但不僅限于產品注冊、臨床、GMP、GSP、美國FDA審核、立項評估和并購評估等覆蓋產品生命周期的法規(guī)服務。法薈因專業(yè)、敬業(yè)、規(guī)范的服務理念而贏得美國、歐洲、日本及國內知名公司的青睞,成為緊密的合作伙伴。公司現在北京美麗的陽光上東和上海浦東湯臣中心擁有舒適的辦公室,我們誠聘有熱情、有目標、有夢想的人一起創(chuàng)造法薈和屬于每個人的未來。北京、上海、深圳、蘇州在等待您的開拓。加入,便可收獲有激情的人生!
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