崗位職責:
1、按ISO?13485和生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范建立健全公司的質(zhì)量管理體系；
2、內(nèi)部審核、管理評審等各類質(zhì)量活動的策劃、準備和組織實施，不符合的跟蹤關(guān)閉；
3、負責主導(dǎo)質(zhì)量事故的調(diào)查，以及糾正預(yù)防措施的跟蹤關(guān)閉；
4、其它質(zhì)量管理活動的策劃、準備和組織實施；
5、公司質(zhì)量體系管理文件的登記、收發(fā)、廢止和存檔管理工作；
6、協(xié)助公司各部門建立、改進和優(yōu)化各項業(yè)務(wù)流程和管理規(guī)范。
任職要求：
1、學(xué)歷：本科及以上學(xué)歷；
2、知識：熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系及相關(guān)政策、法規(guī)和標準，熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品；
3、經(jīng)驗：?兩年或以上生產(chǎn)型醫(yī)療器械企業(yè)的質(zhì)量體系工作經(jīng)驗，具有ISO?13485內(nèi)審員資格證，從事過內(nèi)部審核、管理評審等相關(guān)質(zhì)量管理活動的策劃和組織；
4、技能：熟悉計算機及常用辦公軟件，具有良好的英語水平；
5、素質(zhì)：誠信、敬業(yè)，有較強的邏輯思維能力、學(xué)習(xí)能力、溝通能力、組織能力、協(xié)調(diào)能力和觀察力，良好的團隊合作精神。
