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工程項(xiàng)目經(jīng)理

江蘇耀海生物制藥有限公司
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薪資面議
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 該職位已過期
專業(yè)要求: 不限 學(xué)歷要求: 本科統(tǒng)招
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗(yàn)要求: 6年以上
工作地區(qū): 浙江.金華.義烏 戶口要求: 不限
截止日期: 該職位已過期 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 1人
其他福利:
五險(xiǎn)一金 員工旅游 餐飲補(bǔ)貼 專業(yè)培訓(xùn) 年終獎(jiǎng)金 定期體檢
1、根據(jù)公司戰(zhàn)略目標(biāo),制定工程項(xiàng)目建設(shè)計(jì)劃,并按計(jì)劃組織實(shí)施項(xiàng)目的工程建設(shè);
2、對(duì)項(xiàng)目的工程建設(shè)進(jìn)行全面管理、過程監(jiān)督;保證按進(jìn)度、保質(zhì)量、控成本完成建設(shè)任務(wù);
3、會(huì)同采購部及其他部門參加工程項(xiàng)目相關(guān)的招標(biāo)工作;
4、對(duì)項(xiàng)目的工程技術(shù)和施工情況進(jìn)行質(zhì)量控制、成本控制、進(jìn)度控制及目標(biāo)管理;負(fù)責(zé)對(duì)公司所開發(fā)項(xiàng)目的建設(shè)工期、工程質(zhì)量、施工安全、各方協(xié)調(diào)、工程成本等進(jìn)行全面的控制、管理、監(jiān)督;
5、定期組織對(duì)各建設(shè)工程檢查和對(duì)重要的分項(xiàng)工程抽查,及時(shí)了解、發(fā)現(xiàn)、處理問題,督促、指導(dǎo)做好工程平面管理、技術(shù)管理及工程技術(shù)資料的收集、歸檔工作;
6、處理和解決設(shè)計(jì)、施工、質(zhì)量、驗(yàn)收等環(huán)節(jié)出現(xiàn)的技術(shù)難題,從技術(shù)上提出降低工程造價(jià)和成本費(fèi)用的建議和措施,積極研究和采用新技術(shù)、新材料,并在建設(shè)過程中嚴(yán)格控制把關(guān),降低建設(shè)成本,爭(zhēng)取***的投資效益;
7、嚴(yán)格執(zhí)行國家、當(dāng)?shù)氐姆?、法?guī)、政策和公司規(guī)定,根據(jù)公司標(biāo)準(zhǔn)工作程序,結(jié)合工程所在地的實(shí)際,主持制訂、修訂工程部職責(zé)范圍、管理制度和有關(guān)規(guī)定。
任職資格:
1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷,設(shè)備、工程、藥學(xué)或制藥相關(guān)專業(yè);
2、藥廠5年以上現(xiàn)場(chǎng)施工管理經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉制作、施工工藝和項(xiàng)目管理流程,對(duì)工程的安全、質(zhì)量、成本、進(jìn)度有全面的掌握能力,熟悉工程驗(yàn)收規(guī)范及相關(guān)法律法規(guī);
4、熟悉運(yùn)用CAD等設(shè)計(jì)軟件;
5、具有很強(qiáng)的協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行力和應(yīng)變能力以及團(tuán)隊(duì)管理能力;
6、具備較強(qiáng)的工作主動(dòng)性、思維能力、學(xué)習(xí)能力、責(zé)任心、執(zhí)行能力。
江蘇耀海生物制藥有限公司原名為江蘇海王生物制藥有限公司,成立于2010年8月,坐落于江蘇省泰州市中國醫(yī)藥城,總建筑面積8088㎡,建有符合GMP要求的大腸桿菌發(fā)酵和純化生產(chǎn)線1500㎡、酵母菌發(fā)酵和純化生產(chǎn)線1500㎡、制劑車間1500㎡,質(zhì)控實(shí)驗(yàn)室及研發(fā)場(chǎng)所350㎡。技術(shù)團(tuán)隊(duì)擁有基因工程藥物產(chǎn)品開發(fā)及其產(chǎn)業(yè)化10年以上經(jīng)驗(yàn)。
????公司目前專注于基因工程藥物CRO+CMO相關(guān)技術(shù)服務(wù),致力于為國內(nèi)外客戶提供一站式服務(wù),主要承接重組蛋白質(zhì)、多肽藥物發(fā)酵、純化和凍干的工藝放大生產(chǎn)、臨床研究樣品生產(chǎn)等業(yè)務(wù),包括新藥開發(fā)、注冊(cè)申報(bào)、中試放大優(yōu)化、臨床各階段的樣品生產(chǎn)以及商業(yè)化產(chǎn)品的生產(chǎn)(MAH的方式)。我司CMO平臺(tái)建有符合GMP要求的質(zhì)量管理體系,同時(shí)CRO平臺(tái)建有規(guī)范的新藥開發(fā)過程的管理制度和流程,確??蛻粼谖夜咎峁┑钠脚_(tái)上研究的數(shù)據(jù)有效性和GMP管理的規(guī)范性。同時(shí)積極準(zhǔn)備成為許可人制度許可生產(chǎn)企業(yè),并已為包括天士力公司在內(nèi)的多家國內(nèi)外優(yōu)秀企業(yè)提供服務(wù)。
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