1.??負責公司分子診斷試劑新產品的研發(fā)或大項目中子項目的研發(fā)工作，確保按照公司質量管理體系要求開展工作。
2.??負責試驗方案的擬定及指導下屬技術員開展工作，并能針對工作中出現(xiàn)的問題進行分析解決。
3.??配合分子診斷產品的生產轉移，注冊檢驗，臨床試驗，體系考核等注冊申報流程工作。
4.??負責部門的相應組織管理工作，對部門內人員進行考核、培訓、調配等工作。
人員要求：
1.??學歷要求：生物化學、分子生物學、醫(yī)學檢驗及相關專業(yè)碩士以上學歷，具有獨立開發(fā)與合作開發(fā)能力，三年以上分子生物學或相關行業(yè)產品研發(fā)經驗。
2.??語言能力：有良好書面和口頭溝通和總結能力，具有一定的英文讀寫和口頭表達能力。??
3.??工作能力：有較強的邏輯思維能力，具有生物統(tǒng)計學知識優(yōu)先。
4.??組織能力：有良好的的部門間協(xié)調和溝通能力，能組織和帶領下屬積極開展工作。
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具體工作描述：
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在研發(fā)部門經理的指導下，制訂并實施研發(fā)項目進度計劃。
按照產品相關的法律法規(guī)文件和公司質量管理體系要求進行產品研發(fā)工作，保證實驗記錄和數(shù)據(jù)的真實、準確、可追溯。
制定項目技術標準及相關工作操作流程、操作標準。
能獨立進行實驗設計，并對結果做出正確的分析判斷；能熟練的進行核酸抽提，PCR反應體系配制，熟練的使用各類熒光PCR儀。
協(xié)調研發(fā)項目所需的儀器、試劑及場地的準備工作。
協(xié)助主管或經理對組員進行技術指導和操作培訓。
協(xié)助或提供對產品實現(xiàn)過程中其它部門相關人員的專業(yè)培訓和必要幫助。
協(xié)助和參與產品實現(xiàn)過程中相關操作流程和質量管理體系的標準化和持續(xù)優(yōu)化。
參加對所領導的小組成員的個人評估。
??了解國內外診斷試劑的發(fā)展動態(tài)，對產品和技術的引進開發(fā)提出可行性建議。
??完成上級領導安排的其它工作。