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薪資面議
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 該職位已過期
專業(yè)要求: 不限 學歷要求: 大專
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗要求: 不限
工作地區(qū): 北京 戶口要求: 不限
截止日期: 該職位已過期 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 1人
其他福利:
五險一金 免費班車 員工旅游 交通補貼 餐飲補貼 通訊補貼 績效獎金 股票期權(quán) 定期體檢 專業(yè)培訓
崗位職責:
1、負責日常潔凈區(qū)環(huán)境取樣。
2、起草、修訂相關(guān)質(zhì)量管理文件。
3、負責驗證數(shù)據(jù)、環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)完整性審核工作。
4、負責環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。
任職要求:
1、統(tǒng)招大專,藥學、制藥工程、生物化學、化學及相關(guān)專業(yè)。
2、至少3年制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗。
3、熟練使用Word、Excel、PowerPoint等辦公軟件。
4、有QA文件記錄審核工作經(jīng)驗,或QC檢驗工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
5、熟悉質(zhì)量體系管理、人員管理。了解目前國內(nèi)及國際制藥行業(yè)的發(fā)展趨勢。
6、堅持工作原則、能夠堅守質(zhì)量信念;負責、沉穩(wěn)、誠實可信。
北京健能隆生物制藥有限公司(簡稱“北京健能隆”)是一家致力于創(chuàng)新生物藥成果產(chǎn)業(yè)化和國際化的新藥公司,項目先后獲得了"十一五“和”十二五“國家科技重大專項支持,正在建設(shè)全球供藥的產(chǎn)業(yè)化基地。北京健能隆已擁有一套單克隆抗體藥物生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施,目前,正在進行基于FDA/EMA?cGMP和2010新版GMP標準的工程改造建設(shè),其中包括設(shè)備設(shè)施驗證、生產(chǎn)工藝放大開發(fā)和驗證、cGMP質(zhì)量管理體系建設(shè)等;將于2015年完成新藥國際臨床三期供藥的生產(chǎn)以及FDA和CFDA注冊申報。更多相關(guān)信息,請瀏覽總公司網(wǎng)頁www.generonbiomed.com?。
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