1、根據(jù)公司安排制定1.1類藥的制劑研究工作方案及實施;
2、根據(jù)公司安排開展仿藥的研究試制工作及現(xiàn)有產(chǎn)品的改進(jìn)工作;
3、公司仿藥選題調(diào)研、技術(shù)可行性立項評估工作;
4、組織制定仿藥工藝方案、編制工藝文件的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn);
5、撰寫制劑部分申報資料。
6、編制公司年、季、月度仿藥研究計劃,并組織實施;
7、完成上級交辦的其他工作。
任職要求:
教育背景:
◆藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
經(jīng)?驗:
◆5年以上研發(fā)經(jīng)驗,有1-3年以上從事生產(chǎn)支持服務(wù)經(jīng)驗,有工藝管理相關(guān)工作經(jīng)驗。
技能技巧:
◆熟悉企業(yè)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、性能參數(shù)、使用方法等;
◆有扎實的理論基礎(chǔ)和技術(shù)工作經(jīng)驗,能獨立解決產(chǎn)品使用相關(guān)問題。
態(tài)?度:
◆知識面廣、善于與各類性格的人交往,善于溝通與交際;
◆有較強(qiáng)應(yīng)變能力,有責(zé)任心,對人熱情,良好的團(tuán)隊合作精神。
優(yōu)秀的團(tuán)隊合作意識。