崗位職責(zé)
1、根據(jù)公司生產(chǎn)指令，配合車間經(jīng)理按照質(zhì)量體系要求按時(shí)、按量完成相應(yīng)生產(chǎn)活動(dòng)；
2、負(fù)責(zé)本車間物料按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程和操作規(guī)程進(jìn)行領(lǐng)用、稱量及退庫、粉碎篩分、制粒干燥、混合、壓片、內(nèi)外包工序等崗位操作；
3、配合車間經(jīng)理完成公司制劑產(chǎn)品小試、中試的工藝研究并確定制劑生產(chǎn)的工藝參數(shù)；
4、負(fù)責(zé)車間不合格品的發(fā)現(xiàn)、上報(bào)，并對(duì)不合格品進(jìn)行隔離存放與標(biāo)識(shí)工作，參與對(duì)不合格品的處理；
5、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)控制區(qū)的衛(wèi)生和清潔，設(shè)備使用、清潔、日常維護(hù)保養(yǎng)等；
6、協(xié)助對(duì)設(shè)備進(jìn)行故障的維修與定期預(yù)防性維護(hù)及設(shè)備的改造、報(bào)廢。
7、參加公司制劑產(chǎn)品的現(xiàn)場核查和GMP認(rèn)證工作；
任職要求
1、職業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、了解GMP相關(guān)法規(guī)；
3、工作認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)，?具備良好的分析問題能力及團(tuán)隊(duì)合作力；
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