云鵬醫(yī)藥集團招聘信息

公司簡介
云鵬醫(yī)藥集團是集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、物料為一體的綜合型高新技術(shù)企業(yè)，擁有300余個批準(zhǔn)文號，下設(shè)9個子公司、1個分公司，自產(chǎn)總值15個億?，F(xiàn)面向社會廣納賢才，期待您的加入！

一、研發(fā)總監(jiān)（1人）

• 工作地點：臨汾
• 薪資：60-100萬/年
• 任職要求：
  1. 本科（985、211、沈藥）及碩士以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
  2. 有100人左右管理經(jīng)驗，熟悉藥品注冊和生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)；
  3. 每段工作經(jīng)歷需在3年以上；
  4. 具備指導(dǎo)研發(fā)小試、中試、驗證、申報能力，3年以上研發(fā)質(zhì)量管理體系及項目管理經(jīng)驗；
  5. 有研發(fā)立項經(jīng)驗，可據(jù)公司戰(zhàn)略組織選項、立項；
  6. 研發(fā)管理經(jīng)驗至少涉及原料藥、水針劑、口服制劑、復(fù)雜制劑等；
  7. 有責(zé)任心，能擔(dān)當(dāng)。

二、立項主管（1人）

• 工作地點：臨汾
• 薪資范圍：30-40萬元/年
• 任職條件：
  1. 碩士及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
  2. 3-5年以上藥品研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗，具備研發(fā)、調(diào)研立項、政策事務(wù)、市場推廣等多模塊經(jīng)驗者優(yōu)先；
  3. 具備藥化、藥理、藥劑、生化制藥等多領(lǐng)域知識儲備；
  4. 熟悉專利等知識產(chǎn)權(quán)政策法規(guī)、藥品研發(fā)流程及注冊要求，了解國內(nèi)外研發(fā)現(xiàn)狀；
  5. 良好的人際溝通和文字表達能力；
  6. 熟練運用檢索工具及數(shù)據(jù)庫，較高的文獻檢索與分析水平；
  7. 較強的責(zé)任心。
• 工作內(nèi)容：
  1. 收集國內(nèi)外藥品研發(fā)信息，撰寫項目調(diào)研和立項報告；
  2. 負(fù)責(zé)立項規(guī)劃與方案制定；
  3. 負(fù)責(zé)項目申報與協(xié)調(diào)溝通；
  4. 查詢研發(fā)相關(guān)技術(shù)資料，完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他信息工作；
  5. 組織可行性調(diào)研，召開立項及開題會議。

三、合成負(fù)責(zé)人（1人）

• 工作地點：臨汾
• 薪資范圍：30-70萬元/年
• 任職要求：
  1. 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、有機合成、化學(xué)相關(guān)專業(yè)；本科6年以上、碩士5年以上藥物合成研發(fā)經(jīng)驗，合成部門管理崗位3年以上，成功獲批項目2個以上；
  2. 具有實驗室小試、中試生產(chǎn)、工藝驗證車間生產(chǎn)經(jīng)驗，能安全使用原料藥車間設(shè)備；
  3. 能分析總結(jié)研究結(jié)果，根據(jù)最新注冊法規(guī)撰寫、審核CTD申報資料和原始記錄。
• 工作內(nèi)容：
  1. 負(fù)責(zé)合成部門管理，協(xié)助制定、完善部門規(guī)章制度；
  2. 組織項目負(fù)責(zé)人制訂研發(fā)計劃并監(jiān)督實施；
  3. 定期召開部門會議，開展員工能力與安全培訓(xùn)，監(jiān)督項目進度并指導(dǎo)；
  4. 制定和完善實驗室管理制度，提升管理水平及人員滿意度；
  5. 監(jiān)督制度執(zhí)行，確保部門合規(guī)有序運行，及時反饋問題；
  6. 有責(zé)任心。

四、制劑負(fù)責(zé)人（1人）

• 工作地點：臨汾
• 薪資范圍：20-70萬元/年
• 任職要求：
  1. 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，制劑部門管理崗位3年以上，5年以上制劑項目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗，8年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；
  2. 具有中試放大、工藝驗證和車間生產(chǎn)經(jīng)驗，能安全使用制劑車間設(shè)備；
  3. 熟悉制劑開發(fā)流程，有完整化學(xué)藥品申報經(jīng)驗，能指導(dǎo)管理實驗操作合規(guī)性與安全；
  4. 較強的溝通、協(xié)調(diào)、計劃、執(zhí)行能力；
  5. 有責(zé)任心。
• 工作內(nèi)容：
  1. 負(fù)責(zé)制劑部門行政管理，指導(dǎo)項目進度，協(xié)助完善部門規(guī)章制度；
  2. 組織項目負(fù)責(zé)人制訂研發(fā)計劃并監(jiān)督實施；
  3. 定期召開部門會議，開展員工培訓(xùn)，監(jiān)督項目進度并指導(dǎo)；
  4. 制定和完善實驗室管理制度，提升管理水平及人員滿意度；
  5. 監(jiān)督制度執(zhí)行，確保部門合規(guī)有序運行。

五、研究院院長助理（1人）

• 工作地點：北京
• 薪資：50萬/年+項目獎
• 任職要求：
  1. 本科（211、985或沈陽藥科大學(xué)）及以上學(xué)歷，制藥工程、藥學(xué)、制劑、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；本科18年以上、碩士15年以上藥品研發(fā)經(jīng)驗，5年以上團隊（80-100人）管理經(jīng)驗，每段工作連續(xù)3年以上；
  2. 熟悉藥品管理法律法規(guī)及國內(nèi)外研發(fā)指導(dǎo)原則；
  3. 至少3個藥品全流程申報并獲批經(jīng)驗，具備研發(fā)分析判斷及決策能力；
  4. 具備戰(zhàn)略規(guī)劃與執(zhí)行能力，能制定中長期發(fā)展規(guī)劃并推動落地；
  5. 良好的溝通、跨部門協(xié)調(diào)能力、團隊合作精神和領(lǐng)導(dǎo)能力；
  6. 責(zé)任心強，吃苦耐勞，自律且服從管理。
• 工作內(nèi)容：
  1. 協(xié)助研究院院長開展工作；
  2. 實施集團會議決議，擬定研發(fā)戰(zhàn)略、工作計劃及立項工作；
  3. 銜接項目研發(fā)涉及的集團相關(guān)部門工作；
  4. 協(xié)助引進專業(yè)人才；
  5. 協(xié)助與CDE進行業(yè)務(wù)溝通交流；
  6. 完成上級安排的其他工作。

六、合成總監(jiān)（1人）

• 工作地點：北京
• 薪資：40萬～50萬/年+項目獎
• 任職條件：
  1. 碩士（211、985或沈陽藥科大學(xué)）及以上學(xué)歷，有機合成、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；碩士15年以上、博士10年以上藥物合成研發(fā)及管理經(jīng)驗，每段工作連續(xù)5年以上；
  2. 熟悉藥品管理法律法規(guī)及國內(nèi)外研發(fā)指導(dǎo)原則；
  3. 豐富的有機合成經(jīng)驗，熟練掌握合成、產(chǎn)物分離與結(jié)構(gòu)鑒定技能；
  4. 具有實驗室至商業(yè)化生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移經(jīng)驗，工作期間獲批原料藥項目不少于10個；
  5. 較強的溝通及管理能力，優(yōu)秀的職業(yè)精神和團隊合作精神；
  6. 責(zé)任心強，吃苦耐勞，自律且服從管理。
• 工作內(nèi)容：
  1. 協(xié)助合成副總開展工作；
  2. 分解制定合成部年度目標(biāo)，安排各項工作確保按時完成；
  3. 協(xié)助新項目立項調(diào)研、評估及開發(fā)計劃制訂；
  4. 協(xié)助解決合成研究技術(shù)難題及異常情況處理決策；
  5. 審核批準(zhǔn)試驗方案，督促項目進度，組織部門討論及跨部門溝通，審核立項審查表、開題報告等文件；
  6. 指導(dǎo)項目負(fù)責(zé)人完成工藝、雜質(zhì)研究及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定；
  7. 組織制定、完善部門標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；
  8. 審核月度工作總結(jié)、計劃及開支計劃；
  9. 關(guān)注法規(guī)動態(tài)，開展部門培訓(xùn)指導(dǎo)；
  10. 協(xié)助制訂年度培訓(xùn)計劃；
  11. 完成上級安排的其他工作。

七、合成項目負(fù)責(zé)人（2人）

• 工作地點：臨汾
• 薪資范圍：30-60萬元/年
• 任職要求：
  1. 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、有機合成、化學(xué)相關(guān)專業(yè)；本科5年以上、碩士4年以上藥物合成研發(fā)經(jīng)驗，成功申報項目1個以上；
  2. 掌握常用合成設(shè)備使用，有化學(xué)解譜能力；
  3. 能分析總結(jié)研究結(jié)果，根據(jù)法規(guī)撰寫原始記錄和CTD申報資料；
  4. 有責(zé)任心。
• 工作內(nèi)容：
  1. 原料藥項目調(diào)研，文獻檢索、合成路線及工藝設(shè)計，撰寫立項審查表、開題報告；
  2. 負(fù)責(zé)原料藥及中間體小試實驗，雜質(zhì)分析研究，指導(dǎo)實驗員開展工作并撰寫總結(jié)；
  3. 負(fù)責(zé)中試及工藝驗證，撰寫相關(guān)文件和總結(jié)；
  4. 記錄、分析、處理實驗結(jié)果；
  5. 撰寫CTD申報資料合成部分，確認(rèn)記錄與數(shù)據(jù)一致性；
  6. 審核實驗記錄、數(shù)據(jù)及儀器使用記錄，確保完整可追溯。

八、制劑高級項目負(fù)責(zé)人（1人）

• 工作地點：北京
• 薪資：2.0-3.0萬元/月
• 任職要求：
  1. 本科（211、985或沈陽藥科大學(xué)）及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)；本科8年以上、碩士6年以上固體緩控釋制劑研發(fā)經(jīng)驗，2個成功獲批全流程項目經(jīng)驗，單家單位工作3年以上；
  2. 熟悉國內(nèi)外藥物研發(fā)指導(dǎo)原則；
  3. 能獨立開展小試實驗，具有中試和工藝驗證經(jīng)驗；
  4. 責(zé)任心強，細致認(rèn)真，吃苦耐勞，自律服從，具備溝通協(xié)調(diào)能力和團隊精神。
• 工作內(nèi)容：
  1. 調(diào)研制劑項目信息，獨立完成文獻檢索及工藝設(shè)計，帶領(lǐng)組員開展工作；
  2. 負(fù)責(zé)固體緩控釋制劑小試開發(fā)及放大實驗，撰寫總結(jié)；主導(dǎo)中試及驗證，把控BE試驗；
  3. 撰寫臨床樣品放行會文件及CTD申報資料；
  4. 記錄、分析、處理實驗結(jié)果；
  5. 制定工作計劃，完成月度總結(jié)。

九、制劑項目負(fù)責(zé)人（2人）

• 工作地點：臨汾
• 薪資范圍：30-60萬元/年
• 任職要求：
  1. 本科及以上學(xué)歷，藥物制劑、制藥工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，5年以上制劑研發(fā)經(jīng)驗；
  2. 良好的英文閱讀能力，較強的資料檢索、分析和整理能力；
  3. 熟悉制劑研發(fā)流程及注冊法規(guī)，帶領(lǐng)團隊完成項目開發(fā)與注冊；
  4. 具備獨立設(shè)計工藝方案及評價合理性能力，實施不少于2個完整項目工藝研究，成功申報1個以上項目。
• 工作內(nèi)容：
  1. 項目調(diào)研、文獻檢索、工藝設(shè)計，撰寫立項審查表、開題報告；
  2. 負(fù)責(zé)小試實驗，指導(dǎo)實驗員開展工作并撰寫總結(jié)；
  3. 負(fù)責(zé)中試及工藝驗證，撰寫相關(guān)文件和總結(jié)；
  4. 記錄、分析、處理實驗結(jié)果；
  5. 撰寫CTD申報資料制劑部分，確認(rèn)記錄與數(shù)據(jù)一致性；
  6. 審核實驗記錄、數(shù)據(jù)及儀器使用記錄，確保完整可追溯。

十、合成研究員（1人）

• 工作地點：臨汾
• 薪資：5000-7000元/月
• 任職條件：
  1. ?？萍耙陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)、有機合成、化學(xué)相關(guān)專業(yè)；?？?年以上、本科3年以上、碩士2年以上藥物合成研發(fā)經(jīng)驗；
  2. 掌握常用合成設(shè)備使用，有化學(xué)解譜能力；
  3. 能分析總結(jié)研究結(jié)果，根據(jù)法規(guī)撰寫原始記錄及協(xié)助撰寫CTD申報資料。
• 工作內(nèi)容：
  1. 參與制定項目研究方案，獨立完成試制工作；
  2. 進行小試工藝篩選優(yōu)化、放大試制等；
  3. 起草中試文件及設(shè)備確認(rèn)；
  4. 跟蹤車間中試、驗證過程；
  5. 如實書寫實驗記錄及儀器使用記錄，保證數(shù)據(jù)完整；
  6. 跟進檢測結(jié)果，協(xié)助匯總研究結(jié)果。

十一、分析項目負(fù)責(zé)人（5人）

• 工作地點：臨汾
• 薪資：5000-7000元/月
• 任職條件：
  1. 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化工及藥品檢驗相關(guān)專業(yè)，3年以上藥物分析研發(fā)經(jīng)驗；
  2. 負(fù)責(zé)仿制藥原料與制劑分析方法建立、驗證及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定；
  3. 合理安排和指導(dǎo)研究員與實驗員工作；
  4. 帶領(lǐng)小組按時準(zhǔn)確檢測樣品；
  5. 完成實驗記錄及各類臺賬；
  6. 督促實驗后場地及臺面清理。
• 工作內(nèi)容：
  1. 負(fù)責(zé)研發(fā)項目分析管理，文獻檢索、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂、對比、變更研究、方法驗證、穩(wěn)定性考察等；
  2. 配合合成或制劑完成物料檢測及成品控制；
  3. 分析總結(jié)研究結(jié)果，撰寫CTD申報資料。

十二、分析研究員（15人）

• 工作地點：臨汾
• 薪資：4000-6000元/月
• 任職條件：
  1. 大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化工及藥品檢驗相關(guān)專業(yè)，1年以上藥物分析研發(fā)經(jīng)驗；協(xié)助分析項目負(fù)責(zé)人完成日常檢驗；
  2. 熟練操作Word、Excel等辦公軟件；
  3. 良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊協(xié)作精神，吃苦耐勞，細心認(rèn)真，責(zé)任心強；
  4. 制藥行業(yè)檢驗經(jīng)驗優(yōu)先。
• 工作內(nèi)容：
  1. 帶領(lǐng)實驗員完成原料藥、制劑的液相、氣相、紅外、紫外及理化項目檢驗；
  2. 完成實驗記錄及各類臺賬；
  3. 整理實驗后場地及臺面。

十三、立項專員（1人）

• 工作地點：北京
• 薪資：1.5-2.0萬元/月
• 任職要求：
  1. 碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
  2. 3年以上化學(xué)仿制藥、改良型新藥立項經(jīng)驗，有中藥、特醫(yī)食品立項經(jīng)驗優(yōu)先；
  3. 熟練運用檢索工具，熟悉國內(nèi)外上市法規(guī)政策；
  4. 良好的檢索歸納、語言表達及邏輯思維能力；
  5. 嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真，原則性強，責(zé)任意識及團隊協(xié)作精神佳，學(xué)習(xí)能力強。
• 工作內(nèi)容：
  1. 按研發(fā)戰(zhàn)略篩選品種；
  2. 調(diào)研目標(biāo)產(chǎn)品（原研背景、市場情況、臨床優(yōu)劣勢、注冊信息等），撰寫立項報告；
  3. 跟蹤國內(nèi)外藥品批準(zhǔn)信息并整理；
  4. 組織立項會議并跟蹤落實；
  5. 撰寫、修訂、檢查、落實本崗位制度文件；
  6. 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

十四、注冊專員（1人）

• 工作地點：北京
• 薪資：1.0-1.5萬元/月
• 任職要求：
  1. 本科及以上學(xué)歷（碩士優(yōu)先），藥學(xué)、化學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，3年以上注冊經(jīng)驗；
  2. 良好的書面及口頭表達能力，熟悉《藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》等法規(guī)；
  3. 良好的邏輯思維能力；
  4. 較強的注冊信息檢索分析能力，熟悉申報流程及各環(huán)節(jié)要求；
  5. 良好的溝通協(xié)調(diào)及執(zhí)行能力；
  6. 踏實認(rèn)真，責(zé)任意識及團隊協(xié)作精神佳，學(xué)習(xí)能力強。
• 工作內(nèi)容：
  1. 負(fù)責(zé)與藥政部門的業(yè)務(wù)聯(lián)系與溝通咨詢；
  2. 收集、研讀醫(yī)藥注冊法規(guī)政策；
  3. 審查項目資料完整性，協(xié)助現(xiàn)場考核；
  4. 整理、申報、歸檔注冊資料；
  5. 跟蹤已申報項目進度；
  6. 負(fù)責(zé)參比制劑接收、發(fā)放等管理工作；
  7. 撰寫、修訂、檢查、落實本崗位制度文件；
  8. 完成上級安排的其他工作。

聯(lián)系方式

• 山西臨汾：呂女士 159 0357 5098（微信同號）
• 北京：李女士 13835365739（微信同號）
• 劉鋼：173 1008 4144（前途匯）