工作職責(zé)
1.負責(zé)臨床試驗報告、提交文件和其他臨床文件的策劃、編寫和管理。為臨床數(shù)據(jù)的分析和解釋提供關(guān)鍵的輸入。為BI中醫(yī)學(xué)寫作功能的發(fā)展做出貢獻。
2.與國際研究和項目團隊合作，撰寫高質(zhì)量的臨床文件。這包括計劃、文件策略的制定、文件協(xié)調(diào)、時間軸的監(jiān)督以及對相關(guān)臨床文件(如研究方案、分析計劃、統(tǒng)計輸出、模擬文件、研究者手冊)的貢獻。
3.利用內(nèi)部和外部資源，確保指定的醫(yī)學(xué)寫作項目的及時性和質(zhì)量。
4.制定、堅持和提高醫(yī)學(xué)寫作標準;確保遵從性。
5.加強與其他職能部門和其他醫(yī)學(xué)寫作小組的合作。提高對醫(yī)學(xué)寫作的認識和理解，拓寬醫(yī)學(xué)寫作功能的范圍。
任職要求
學(xué)歷/學(xué)位要求:本科
專業(yè):醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)
語言能力：英語workable
所需能力(技能、經(jīng)驗、勝任力):至少一年的寫作經(jīng)驗，基本的醫(yī)學(xué)知識，充分理解臨床開發(fā)過程，具有理解和解釋臨床資料的能力;
