職位描述:
1.負(fù)責(zé)QC日常工作的安排和管理,確保提供準(zhǔn)確,真實(shí)、可靠的檢驗(yàn)數(shù)據(jù),以保證公司所有生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量;
2.負(fù)責(zé)制定QC各項(xiàng)工作程序和管理規(guī)范,確保QC室符合GMP要求;
3.負(fù)責(zé)審核產(chǎn)品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)方法;
4.負(fù)責(zé)組織對(duì)原輔料、中間產(chǎn)品、半成品、成品、包裝材料、留樣品種、質(zhì)量審計(jì)小樣、驗(yàn)證(清潔驗(yàn)證及工藝驗(yàn)證)樣品的檢驗(yàn);審核其結(jié)果并及時(shí)出具報(bào)告書;
5.負(fù)責(zé)組織樣品的取樣、收檢及留樣觀察工作;
6.負(fù)責(zé)QC實(shí)驗(yàn)設(shè)施、設(shè)備、分析儀器的使用管理和維護(hù)保養(yǎng);
7.完成主管上級(jí)和公司交辦的其它工作。
崗位要求:
1.?本科及以上學(xué)歷,藥物分析、免疫學(xué)、化學(xué)、病毒學(xué)、生物工程等專業(yè);
2.?具有生物醫(yī)藥企業(yè)多年工作經(jīng)驗(yàn),同等崗位2年以上工作經(jīng)驗(yàn);
3.?深入了解GMP相關(guān)政策,有迎檢經(jīng)驗(yàn);
4.?具有較強(qiáng)的責(zé)任心,工作積極并具有團(tuán)隊(duì)合作精神。
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