崗位職責(zé)

1. 負(fù)責(zé)腫瘤篩查類產(chǎn)品或項目的全程開發(fā)（包括靶點篩選、引物設(shè)計、體系優(yōu)化、性能驗證等）、技術(shù)攻關(guān)、技術(shù)決策；
2. 負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊溝通評審項目需求、產(chǎn)品開發(fā)的合理性、可行性等，制定項目計劃并確保按時交付，協(xié)調(diào)跨部門（生產(chǎn)、質(zhì)量、注冊等）合作；
3. 熟悉IVD行業(yè)法規(guī)，主導(dǎo)或參與同類型產(chǎn)品注冊資料編寫及審評技術(shù)問題答辯；
4. 參與研發(fā)知識產(chǎn)權(quán)工作的推進(jìn)，如專利撰寫、政府項目申請等；
5. 完成領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作任務(wù)。

任職要求

1. 碩士及以上學(xué)歷，分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，博士優(yōu)先；
2. 具備較強(qiáng)的腫瘤分子診斷類檢測試劑產(chǎn)品的研發(fā)能力，具備5年以上研發(fā)工作經(jīng)驗，至少主導(dǎo)過1-2個甲基化PCR試劑盒的開發(fā)；2年以上研發(fā)管理工作經(jīng)驗，熟悉研發(fā)質(zhì)量體系；
3. 具備專業(yè)、充足的技術(shù)知識以及技術(shù)能力，掌握國際上行業(yè)內(nèi)的技術(shù)發(fā)展?fàn)顩r以及相關(guān)新工藝、新產(chǎn)品的研發(fā)與使用情況。