公司介紹
????北京康利華咨詢服務有限公司成立于2000年，主要從事國內(nèi)外藥品、功能食品、醫(yī)療器械、化妝品等健康產(chǎn)品法規(guī)符合相關的注冊與認證咨詢服務。包括新工廠規(guī)劃、設計、建設與GMP符合及上述領域相關的投融資項目行業(yè)顧問等。
????2014年5月，北京康利華咨詢服務有限公司與美國方達醫(yī)藥技術有限公司被泰格醫(yī)藥（股票代碼：300347）并購，共同組成一個覆蓋藥品從研發(fā)到生產(chǎn)的全產(chǎn)業(yè)鏈的綜合型CRO公司，為國內(nèi)外客戶提供一個從研發(fā)、注冊、轉化到生產(chǎn)的一站式服務平臺。
????此外，公司參股成立的泰州金利華凈化工程有限公司和上海磐潤投資管理有限公司，分別為健康行業(yè)新工廠的設計與建設、以及投融資管理提供服務，進一步拓展了公司在醫(yī)藥行業(yè)的綜合與整體服務能力。公司核心業(yè)務：（一）GMP與工程
????1、中國GMP認證
????（1）中國新版GMP認證
????（2）新（改）建工廠（車間）
????（3）境外企業(yè)CFDA現(xiàn)場檢查
????（4）醫(yī)療器械工廠GMP認證
????（5）獸用藥工廠GMP認證
????2、國際GMP認證
????（1）美國FDA認證
????（2）歐盟GMP認證
????（3）美國USP認證
????（4）澳大利亞TGA認證
????（5）WHO?GMP認證
????（6）國際GMP第三方審計
????（7）美國NSF認證
????（8）美國NPA認證
????（二）國際注冊
????1、美國ANDA申請
????2、美國DMF文件制作與歸檔
????3、美國藥用容器DMF制作與歸檔
????4、美國FDA工廠注冊、自認定與NDC申請
????5、美國NDI通知
????6、歐盟CEP/COS申請
????7、歐盟EDMF文件制作
????8、歐盟非專利藥注冊
????9、歐盟傳統(tǒng)草藥注冊
????10、澳大利亞藥品注冊
????11、SMF文件制作
????（三）國內(nèi)注冊
????1、進口/國產(chǎn)藥品注冊
????（1）進口、國產(chǎn)制劑注冊
????（2）進口、國產(chǎn)原料藥注冊
????（3）進口、國產(chǎn)藥用輔料注冊
????（4）進口、國產(chǎn)直接接觸藥品包裝容器注冊
????（5）仿制藥質量一致性評價
????（6）進口、國產(chǎn)獸用藥注冊
????2、進口/國產(chǎn)保健食品注冊
????（1）進口、國產(chǎn)保健食品注冊
????（2）進口、國產(chǎn)保健食品再注冊
????（3）進口、國產(chǎn)保健食品的技術轉讓、技術變更注冊申請
????（4）保健食品GMP認證服務
????（5）新食品原料的注冊
????（6）食品添加劑的注冊
????3、進口/國產(chǎn)化妝品注冊
????4、醫(yī)療器械注冊認證
????（1）醫(yī)療器械工廠GMP認證
????（2）境外、境內(nèi)醫(yī)療器械臨床試驗
????（3）境外、境內(nèi)醫(yī)療器械注冊
????（4）境外、境內(nèi)體外診斷試劑臨床試驗
????（5）境外、境內(nèi)體外診斷試劑注冊
????（6）醫(yī)療器械FDA?510(K)認證
????（7）醫(yī)療器械歐盟CE認證
????（8）醫(yī)療器械ISO13485認證
????（四）培訓&會議
????（五）企業(yè)顧問

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